問卷
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心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王志鴻
下載
2023-03-01 - 2025-10-12
適應症
PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院7間
尚未開始1間
終止收納6間
2023-03-01 - 2028-09-30
動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2026-01-01 - 2031-09-18
動脈粥狀硬化心血管疾病|慢性腎臟病
Orforglipron (LY3502970) Placebo
參與醫院15間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
皮下注射劑
參與醫院16間
召募中16間
2021-03-31 - 2027-06-30
心房顫動
注射劑
召募中1間
終止收納15間
2010-08-16 - 2014-12-31
Tye 2 Diabetes as Risk for Cardiovascular Disease
參與醫院6間
2015-05-01 - 2021-05-01
Type 2 diabetes mellitus
N/A
全部
