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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5306件

20022027

總案件數

5306

  • I

    571

  • I/II

    251

  • II

    1223

  • II/III

    136

  • III

    2605

  • IV

    105

  • 其他

    354

計畫主持人

2768位

協同計畫主持人

8931位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5306件

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2：一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性

  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    NTLA-2001

參與醫院
3間

召募中3間

2025-01-06 - 2027-01-04

Phase I

尚未開始召募
一項第 Ib/IIa 期、開放標記、劑量遞增及劑量擴展試驗，針對晚期或轉移性結直腸癌受試者，評估 HCB101 、西妥昔單抗 (Cetuximab)/貝伐珠單抗 (Bevacizumab)和 FOLFOX/FOLFIRI 併用的安全性、耐受性及初步療效

  • 適應症

    晚期或轉移性直腸癌

  • 藥品名稱

    HCB101

參與醫院
1間

召募中1間

2025-02-01 - 2029-02-01

Phase IV

試驗執行中
一項前瞻性、觀察性試驗，評估以解銅®膠囊治療威爾森氏症患者的安全性及療效性

  • 適應症

    威爾森氏症

  • 藥品名稱

    解銅® 膠囊 300毫克 / MetaCu® Capsules 300mg

參與醫院
2間

召募中2間

2025-03-01 - 2028-09-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成人及青少年患者，評估兩種劑量 remibrutinib 治療 68 週的療效、安全性及耐受性 (RECHARGE-1)

  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
3間

召募中3間

2025-03-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中
一項單一療法、多中心、重複劑量第二期試驗，以評估OBI-858 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    OBI-858

參與醫院
5間

召募中5間

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