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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1743件

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者，評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207

參與醫院
7間

召募中6間

2026-05-01 - 2027-07-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ALKS 2680 在第二型猝睡症成人患者中的療效與安全性

  • 適應症

    第二型猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680

參與醫院
3間

召募中3間

2026-05-01 - 2027-07-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ALKS 2680 在第一型猝睡症成人患者中的療效和安全性

  • 適應症

    第一型猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680

參與醫院
3間

召募中3間

2026-05-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、安慰劑對照試驗，含長期重複治療以評估CBL-514針劑用於消除腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    過多腹部皮下脂肪

  • 藥品名稱

    CBL-514

參與醫院
8間

召募中8間

2025-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、盲性、安慰劑對照的第 2 期試驗，評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力成人患者的安全性、耐受性、定量藥理學和療效 (MAGIC)

  • 適應症

    ● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性

  • 藥品名稱

    DNTH103 150 毫克/毫升

參與醫院
8間

召募中8間

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中，對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較

  • 適應症

    ● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

    TPST-1120

參與醫院
6間

召募中6間

2026-08-01 - 2035-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB使用於具發展為症狀性阿茲海默症風險之未出現認知功能受損人士中的療效和安全性試驗

  • 適應症

    Alzheimer's Disease

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2026-08-15 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗，旨在評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較 Dapagliflozin 用於慢性腎臟病第 3b 及第 4 期患者對腎臟及心血管結果的影響

  • 適應症

    Renal Insufficiency, Chronic

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
16間

尚未開始16間

2026-08-28 - 2032-02-19

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，評估 Enfortumab Vedotin 併用 Pembrolizumab 治療患有肌肉侵襲性膀胱癌但不適合或選擇不接受膀胱切除術的成人參與者

  • 適應症

    Urothelial Cancer, Urinary Bladder Neoplasms

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-09-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項探索性第 2 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，以研究 TML-6 用於早期阿茲海默症的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    Alzheimer Disease

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

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