問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-02-01 - 2033-12-31
適應症
第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
藥品名稱
地塞米松 MK-2870 MVASI
參與醫院5間
召募中5間
2026-07-15 - 2031-08-31
Advanced Solid Tumors
注射用凍晶粉末 輸注液
參與醫院3間
尚未開始3間
2026-08-01 - 2035-12-31
Alzheimer's Disease
注射液劑
參與醫院8間
尚未開始1間
2026-08-15 - 2030-12-31
Renal Insufficiency, Chronic
膠囊劑 錠劑
參與醫院16間
尚未開始16間
2026-08-28 - 2032-02-19
Urothelial Cancer, Urinary Bladder Neoplasms
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-08-31 - 2032-05-31
Hormone Receptor Positive , HER2-low or HER2-ultralow , Unresectable or Metastatic Breast Cancer
注射用凍晶粉末
尚未開始5間
2017-02-01 - 2021-12-27
曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，及曾因荷爾蒙敏感性及/或轉移性前列腺癌而接受taxane療程之病患曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且身體狀態不足以支持針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且在知情同意討論程序後拒絕針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患
Atezolizumab
參與醫院4間
終止收納3間
試驗已結束1間
2017-01-20 - 2025-08-15
局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)
吉舒達
參與醫院7間
終止收納7間
放射腫瘤科
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
PTS100注射劑
終止收納1間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
召募中7間
全部
