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臨床試驗主持人


義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

感染科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

更新時間：2023-09-19

黃俊凱
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

77件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃俊凱

搜尋計畫列表

119件

2009-09-01 - 2010-09-30

Phase II

一項使用Ibalizumab加最佳化背景療法（Optimized Background Regimen, OBR）來治療感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患的第二期第二部分、隨機分組、雙盲、48週、多中心、劑量反應研究（修正為二十四週研究）

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患

  • 藥品名稱

    Ibalizumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-08-07 - 2022-07-01

Phase II

一項第IIb期、隨機分配、安慰劑對照試驗，研究DAS181用於治療重症流感的療效和安全性

  • 適應症

    重症流感

  • 藥品名稱

    DAS181

參與醫院
4間

召募中4間

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17間

尚未開始5間

召募中12間

2024-04-01 - 2027-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲試驗，針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 KeytrudaR (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學

  • 適應症

    早期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ABP 234Pembrolizumab

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-01 - 2030-05-31

Phase II/III

一項研究併用 Fianlimab（抗-LAG-3 抗體）、Cemiplimab（抗-PD-1 抗體）和化療相較於 Cemiplimab 併用化療，作為不分 PD-L1 表現程度之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療的隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Fianlimab (REGN3767) Cemiplimab (REGN2810)

參與醫院
9間

召募中9間

2023-08-01 - 2025-06-30

Phase I

一項第 1 期開放性試驗，以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) / Osimertinib

參與醫院
4間

召募中4間

2023-04-01 - 2023-06-12

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的2a/b 期臨床試驗，針對急性呼吸窘迫症候群(ARDS)病患評估吸入聚乙二醇化腎上腺髓質素(PEG-ADM)的安全性和療效

  • 適應症

    急性呼吸窘迫症候群

  • 藥品名稱

    BAY 1097761Placebo

參與醫院
1間

尚未開始1間

2010-12-01 - 2017-12-31

Phase III

一項以GSK1349572每天一次50毫克與Raltegravir每天兩次400毫克，分別併用試驗醫師選用之基礎療法，用於治療未使用過嵌合酶抑制劑、但有抗反轉錄病毒藥物治療經驗之成人HIV-1感染患者48週，比較其安全性與療效之隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    HIV-1感染

  • 藥品名稱

    GSK1349572

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性

  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13間

終止收納13間

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