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臨床試驗主持人


義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

感染科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

更新時間：2023-09-19

黃俊凱
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

67件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃俊凱

搜尋計畫列表

109件

2015-06-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第III期、隨機分配、多中心、平行分組、非劣性試驗，評估感染人類免疫缺陷病毒(HIV-1)且具病毒抑制效果之成人，由目前的整合酶抑制劑(INI)、非核酶酸反轉錄酶抑制劑(NNRTI)或蛋白酶抑制劑(PI)抗反轉錄病毒療程，轉為dolutegravir加上rilpivirine治療的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    治療感染人類免疫缺陷病毒(HIV-1)且具病毒抑制效果之成人

  • 藥品名稱

    Dolutegravir, Rilpivirine

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-06-22 - 2021-12-23

Phase III

一項第三期多中心、雙盲、隨機分派，活性藥品對照之臨床試驗，該研究是以感 染人類免疫缺乏病毒-1（HIV-1）但無治療經驗的受試者，每日給予一次MK1439A 或ATRIPLA™ (舒發錠) 之治療，以比較其安全性及療效

  • 適應症

    HIV-1 感染

  • 藥品名稱

    MK1439A

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-05-02 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期多中心、雙盲、隨機、活性藥物對照之臨床研究，該研究是以感染人類免疫缺乏病毒-1（HIV-1）但無治療經驗的患者為對象，給予新配方的Raltegravir 1200 mg每日一次或Raltegravir 400 mg 每日兩次（兩組皆併用TRUVADA™）之治療，以比較其安全性及療效。

  • 適應症

    Treatment of HIV-1 infection

  • 藥品名稱

    reformulated raltegravir (MK0518)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-03-01 - 2012-12-30

Phase III

An open-label trial with TMC278 25 mg q.d. in combination with a background regimen containing 2 nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors in HIV-1 infected subjects, who participated in TMC278 clinical trials.

  • 適應症

    HIV-1 infection

  • 藥品名稱

    rilpivirine (TMC278)

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-09-01 - 2010-09-30

Phase II

一項使用Ibalizumab加最佳化背景療法（Optimized Background Regimen, OBR）來治療感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患的第二期第二部分、隨機分組、雙盲、48週、多中心、劑量反應研究（修正為二十四週研究）

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患

  • 藥品名稱

    Ibalizumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-08-07 - 2022-07-01

Phase II

一項第IIb期、隨機分配、安慰劑對照試驗，研究DAS181用於治療重症流感的療效和安全性

  • 適應症

    重症流感

  • 藥品名稱

    DAS181

參與醫院
4間

召募中4間

2023-04-01 - 2023-06-12

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的2a/b 期臨床試驗，針對急性呼吸窘迫症候群(ARDS)病患評估吸入聚乙二醇化腎上腺髓質素(PEG-ADM)的安全性和療效

  • 適應症

    急性呼吸窘迫症候群

  • 藥品名稱

    BAY 1097761Placebo

參與醫院
1間

尚未開始1間

2010-12-01 - 2017-12-31

Phase III

一項以GSK1349572每天一次50毫克與Raltegravir每天兩次400毫克，分別併用試驗醫師選用之基礎療法，用於治療未使用過嵌合酶抑制劑、但有抗反轉錄病毒藥物治療經驗之成人HIV-1感染患者48週，比較其安全性與療效之隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    HIV-1感染

  • 藥品名稱

    GSK1349572

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性

  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13間

終止收納13間

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