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臨床試驗主持人


義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

感染科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

更新時間：2023-09-19

黃俊凱
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

67件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃俊凱

搜尋計畫列表

109件

2013-02-01 - 2017-03-06

Phase I/II

一項使用Ibalizumab皮下注射/肌肉注射於人類免疫不全病毒陰性但有風險的志願者比較其安全性、耐受性與藥物動力學，並於感染第一型人類免疫不全病毒（HIV-1）之病患，比較其安全性、耐受性與療效的第一/二期、隨機分組、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    治療第一型人類免疫不全病毒

  • 藥品名稱

    Ibalizumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-05-31 - 2011-03-31

Phase III

以TMC278每日25毫克相較於efavirenz每日600毫克，合併由tenofovir disoproxil fumarate及emtricitabine組成的固定背景療法，治療未曾接受抗反轉錄病毒藥物之HIV-1感染者的第三期、隨機、雙盲試驗 (簡稱: ECHO 試驗)

  • 適應症

    後天免疫不全病毒，抗體或培養陽性反應

  • 藥品名稱

    Rilpivirine(TMC 278)

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-10-15 - 2009-12-31

Phase III

比較以每日一劑DRV/rtv（800/100毫克）及每日兩劑DRV/rtv（600/100毫克）治療具有早期治療經驗之HIV-1感染者的隨機、開放標示試驗。

  • 適應症

    檢查報告證明感染HIV-1的受試者

  • 藥品名稱

    Darunavir

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分派、雙盲、雙虛擬、長期給藥 (56週) 安慰劑對照、平行分組之第三期試驗，以評估 3 種劑量之 benralizumab (MEDI-563) 對於中度至極重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 且有急性發作病史患者之療效與安全性 (TERRANOVA)

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-04-01 - 2019-12-31

Phase III

一個以降低劑量Efavirenz (400 mg) 加上Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 及Lamivudine 之固定劑量複方錠 (Combo) 用於現行接受TDF, Emtricitabine 以及Efavirenz (Atripla) 之合併製劑並已達到病毒抑制的台灣患者之前瞻性，治療藥物監測研究

  • 適應症

    適合單獨使用或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染

  • 藥品名稱

    Efavirenz / Tenofovir Disoproxil Fumarate / Lamivudine 400/300/300 mg Tablet

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-05-01 - 2017-09-28

Phase III

一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的研究，以評估BAY 41-6551在輔助治療罹患革蘭氏陰性桿菌肺炎的氣管插管和機械通氣病患時的安全性和有效性

  • 適應症

    Gram-negative pneumonia

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-12-25 - 2009-09-30

Phase III

Early Access of MK-0518 in Combination With an Optimized Background Antiretroviral Therapy (OBT) in Highly Treatment Experienced HIV-1 Infected Patients With Limited to No Treatment Options

  • 適應症

    曾接受多種治療方式，且目前治療選擇有限或缺乏的 HIV-1患者

  • 藥品名稱

    MK-0518

參與醫院
9間

終止收納9間

2019-04-01 - 2022-05-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，針對接受當地標準照護的特發性肺纖維化受試者，評估使用至少52週 GLPG1690之兩種劑量的療效及安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis

  • 藥品名稱

    GLPG1690 (G451990)

參與醫院
5間

召募中4間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2016-09-01 - 2020-05-20

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、平行分組、非劣性試驗，評估感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）且從未接受治療的成人，在接受dolutegravir併用lamivudine治療後，相較於dolutegravir併用tenofovir/emtricitabine治療的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）之患者

  • 藥品名稱

    Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-12-01 - 2017-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗評估 ART-123 使用於重度敗血症與凝血病變受試者之安全性與療效

  • 適應症

    嚴重敗血症與凝血病變患者

  • 藥品名稱

    ART-123

參與醫院
4間

終止收納4間

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