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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

神經科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

神經科

更新時間：2023-09-19

陳達夫CHEN, TA-FU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳達夫

搜尋計畫列表

26件

2009-08-01 - 2012-07-31

Phase III

被動免疫對阿茲海默症進展的影響：比較LY2062430與安慰劑

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    Solanezumab (LY2062430)

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-02-01 - 2017-12-31

Phase III

一項開放標記、延伸試驗，評估 leuco-methylthioninium bis (hydromethanesulfonate) 用於阿茲海默症或行為亞型額顳葉失智症受試者的效果

  • 適應症

    阿茲海默症或行為亞型額顳葉失智症

  • 藥品名稱

    Leuco-methylthioninium bis (hydromethanesulfonate) (LMTM, TRx0237)

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-03-07 - 2017-12-31

Phase III

一個第三期、雙盲、隨機分配試驗，探討 RVT-101 附加用於已穩定接受 donepezil 治療之輕度至中度阿茲海默症患者，相較於安慰劑之療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    RVT-101

參與醫院
5間

終止收納4間

2016-12-31 - 2023-12-31

Phase III

一項為期24個月、第3期、多中心、安慰劑對照的試驗，探討Solanezumab相對於安慰劑用於前驅期阿茲海默症的療效及安全性

  • 適應症

    前驅期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Solanezumab (LY2062430)

參與醫院
10間

終止收納9間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase III

一項安慰劑對照、雙盲、平行組別、為期24 個月的試驗 ，評估 E2609在早期阿茲海默症受試者的療效及安全性

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Elenbecestat (E2609)

參與醫院
13間

終止收納11間

胡朝榮
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

神經科

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-08-01 - 2020-04-30

Phase III

一項多國多中心、隨機分配、雙盲、有效藥對照之第三期臨床試驗以評估donepezil穿皮貼片於阿茲海默症患者之療效及安全性

  • 適應症

    輕度至中度的阿茲海默症患者

  • 藥品名稱

    Donepezil transdermal patch

參與醫院
12間

終止收納12間

楊淵韓
高雄市立大同醫院(委託財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院經營)

神經科

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