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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳達夫CHEN, TA-FU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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26

2024-01-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
三期、多中心、隨機停藥和長期延長的研究:安普洛西汀治療多系統萎縮患者症狀性神經源性直立性低血壓
  • 適應症

    症狀性神經源性直立性低血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2022-12-01 - 2024-07-08

Phase III

試驗已結束
評估皮下注射Remternetug用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效。
  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2024-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
研究Donanemab對早期症狀性阿茲海默症安全性與療效的全球性試驗
  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
11

召募中11

2025-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項Remternetug相較於安慰劑用於具認知和功能衰退風險之早期阿茲海默症參與者的試驗
  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2009-02-03 - 2010-12-31

Phase I

臨床第一期開放性試驗評估UBITh® 阿茲海默症疫苗 (UB 311) 在輕度至中度阿茲海默症患者之安全性、耐受性及免疫原性
  • 適應症

    ALZHEIMER'S DISEASE 阿茲海默症

  • 藥品名稱

    UBITh® 阿茲海默症疫苗 (UB 311)

參與醫院
2

終止收納2

2018-03-01 - 2019-12-31

Phase II

一項第 IIa 期評估使用 UBITh®阿茲海默症疫苗 (UB-311)在輕度 阿茲海默症患者之安全性、耐受性、免疫原性與療效之延伸試驗
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    UBITh AD Immunotherapeutic Vaccine (UB-311)

參與醫院
4

終止收納4

2020-10-01 - 2023-12-31

IIT

Phase II

建立可協助滔(Tau)蛋白相關巴金森症候群之診斷、病程與預後的18F-PMPBB3 (APN-1607) 正子影像特徵、基因與血清生物標記及追蹤研究
  • 適應症

    巴金森症候群

  • 藥品名稱

    18F-PMPBB3 (別名APN-1607, MNI-958, or APN-0000455)

參與醫院
2

尚未開始2

2021-06-01 - 2026-12-31

Phase II

以口服 EX039 併用於乙醯膽鹼酯酶抑制劑用於治療輕度阿茲海默症患者之一項隨機、雙盲、安慰劑對照二期臨床試驗
  • 適應症

    輕度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    EX039

參與醫院
4

召募中4

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