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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

神經科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

神經科

更新時間：2023-09-19

陳達夫CHEN, TA-FU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳達夫

搜尋計畫列表

29件

2024-01-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
三期、多中心、隨機停藥和長期延長的研究：安普洛西汀治療多系統萎縮患者症狀性神經源性直立性低血壓

  • 適應症

    症狀性神經源性直立性低血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-08-01 - 2035-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB使用於具發展為症狀性阿茲海默症風險之未出現認知功能受損人士中的療效和安全性試驗

  • 適應症

    Alzheimer's Disease

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2026-09-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項探索性第 2 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，以研究 TML-6 用於早期阿茲海默症的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    Alzheimer Disease

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2018-06-01 - 2023-03-21

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組，探討GANTENERUMAB使用於早期(前驅期至輕度)阿茲海默症病患的療效和安全性試驗

  • 適應症

    早期(前驅期至輕度)阿茲海默症(AD)

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑

參與醫院
8間

終止收納6間

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2021-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、多中心、持續試驗，評估患有阿茲海默症之參與者長期接受GANTENERUMAB的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑(SC)

參與醫院
6間

召募中6間

2025-09-15 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB 使用於早期症狀性阿茲海默症(因阿茲海默症引起的輕度認知障礙至輕度失智症)病患的療效和安全性試驗

  • 適應症

    CDR-SB 自基準期至第72 週的變化

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

召募中8間

2010-02-01 - 2011-12-31

Phase I

尚未開始召募
An Extension Study to the Phase I, Open-Label V118-AD Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of the UBITh® AD Immunotherapeutic Vaccine (UB 311) in Patients with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease

  • 適應症

    ALZHEIMER'S DISEASE 阿茲海默症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-10-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患，口服PF-01913539之開放延展試驗

  • 適應症

    輕度或中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-04-01 - 2012-04-30

Phase II

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患，口服PF-01913539之安全性與療效，雙盲、多中心、安慰劑控制組、第二期試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-08-01 - 2019-06-30

Phase II

尚未開始召募
建立可預測巴金森氏症與相關症候群之罹病風險與疾病病程的生物影像、基因與血清生物標記

  • 適應症

    本核醫造影用藥[18F]T807已是研究上普遍使用於協助阿茲海默症之核醫用藥，在日本與美國許多醫學中心以用來做相關阿茲海默症與非典型巴金森氏症候群協助臨床診斷之核醫檢查藥劑，為純學術研究。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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