問卷
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心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
9件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李統立
下載
2018-03-20 - 2024-03-31
適應症
cute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院9間
終止收納9間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
尚未開始9間
2025-05-01 - 2029-06-30
慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40%
empagliflozin vicadrostat (BI 690517)
參與醫院8間
召募中8間
2024-07-30 - 2028-09-30
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
錠劑
參與醫院16間
召募中16間
2023-04-13 - 2027-05-05
心房顫動參與者
參與醫院12間
召募中12間
2021-09-01 - 2027-03-31
動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎
Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo
召募中9間
終止收納3間
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
BI 690517empagliflozin
尚未開始8間
召募中2間
2017-01-01 - 2020-06-30
慢性心衰竭
Forxiga
參與醫院15間
終止收納13間
2014-02-01 - 2019-01-25
第二型糖尿病
百無凝 (BRILINTA)
參與醫院25間
召募中1間
終止收納24間
全部
