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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2025-12-16

郭啟泰Kuo, Chi-Tai
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • chitai@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭啟泰

搜尋計畫列表

10件

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase II

尚未開始召募
Direct Factor Xa inhibitor YM150 for Prevention of Stroke in Subjects with Non-Valvular Atrial Fibrillation-A double blind, parallel, dose-finding study in comparison with open label warfarin-

  • 適應症

    預防中風

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項前瞻性、隨機、開放標示、盲性目標評估 (PROBE) 平行分組研究，針對非瓣膜性心房顫動接受導管電氣燒灼後的受試者使用EDOXABAN 與維生素 K 拮抗劑進行治療之比較 (ELIMINATE-AF)

  • 適應症

    非瓣膜性心房顫動 (AF)

  • 藥品名稱

    Edoxaban (DU-176b)

參與醫院
6間

終止收納5間

2015-10-02 - 2019-03-31

Phase II

新藥 Antroquinonol在高膽固醇血症與高血脂症患者降脂療效的前瞻性雙盲隨機安慰劑對照的臨床試驗研究

  • 適應症

    高膽固醇血症與高血脂症

  • 藥品名稱

    Hocena®

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-02-01 - 2010-08-31

Phase III

randomized double blind, placebo-controlled clinical trial to assess the effects of taspoglutide (RO5073031) on cardiovascular outcomes in subjects with inadequately controlled type 2 diabetes and established cardiovascular disease

  • 適應症

    Inadequately controlled type 2 diabetes and established cardiovascular disease

  • 藥品名稱

    Taspoglutide

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-02-15 - 2012-09-15

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel Group, Multi-Center, Multi-National Study for Evaluation of Efficacy and Safety of DU-176b Versus Warfarin In Subjects with Atrial Fibrillation – Effective Anticoagulation with Factor Xa Next Generation in Atrial Fibrillation (ENGAGE – AF TIMI - 48)

  • 適應症

    Prevention of Stroke in Patients with AF.

  • 藥品名稱

    DU176b

參與醫院
16間

終止收納16間

2016-11-01 - 2021-04-10

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組第三期試驗，評估 LCZ696相較於 ramipril，對於急性心肌梗塞後高風險患者的罹病率與死亡率之療效與安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

尚未開始2間

終止收納7間

2009-07-01 - 2012-07-27

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、以安慰劑為對照組的臨床研究，針對因急性代償不全心臟衰竭(ADHF)住院後的受試者於標準治療外，加上aliskiren的治療,來評估6個月療效與安全性和及早服用aliskiren對致病率和致死率影響。

  • 適應症

    急性代償不全心臟衰竭(ADHF)

  • 藥品名稱

    Aliskiren(SPP100)/Rasilez®

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2013-10-31 - 2015-06-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II 期試驗，針對表現出低收縮分率之心臟衰竭惡化(HFrEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學

  • 適應症

    低收縮分率之心臟衰竭惡化 (HFrEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189 immediate-release (IR) tablet

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-10-31 - 2015-10-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II期試驗，針對表現出正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學。

  • 適應症

    正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189速釋型(IR)錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

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