問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
30件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾秉軒
下載
2023-12-01 - 2029-04-30
適應症
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
藥品名稱
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
注射劑
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2024-12-17 - 2030-08-23
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2025-08-01 - 2032-12-31
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
2025-07-01 - 2029-02-12
療效： PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異 性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參 與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間 隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化 安全性： 依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本 5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程 度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG) 變化 耐受性： 試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、 中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
全部
