問卷
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泌尿科
血液腫瘤科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
37件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾秉軒
下載
2025-08-01 - 2032-12-31
適應症
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
藥品名稱
AAA617 AAA817 Abiraterone Cabazitaxel
參與醫院5間
召募中5間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
ALE.P03
參與醫院4間
召募中4間
2024-10-25 - 2028-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
2025-01-21 - 2032-12-31
- 不良事件（AE）- 因AE造成的試驗治療中止
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-15 - 2036-04-30
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
AZD5305
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
Dato-DXd Rilvegostomig 欣銳擇
參與醫院9間
召募中9間
2024-11-01 - 2029-12-31
大腸直腸癌
注射液 注射劑 注射劑
參與醫院7間
尚未開始3間
2024-10-01 - 2029-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
注射劑 皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
召募中7間
全部
