問卷
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泌尿科
血液腫瘤科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
38件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾秉軒
下載
2025-11-01 - 2030-12-31
適應症
轉移性去勢抗性攝護腺癌
藥品名稱
靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-14 - 2029-06-30
NSCLC Adenocarcinoma
錠劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-04-01 - 2033-01-20
以根據 BICR 評估的 PFS 衡量，比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。
曲妥珠單抗德魯西坦
參與醫院9間
召募中9間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用特羅德利
2023-05-01 - 2025-12-31
MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤
錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2024-11-01 - 2031-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
PF-06821497 and placeboEnzalutamide
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-10-01 - 2029-09-30
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
2026-06-01 - 2029-12-31
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2024-11-01 - 2029-12-31
大腸直腸癌
注射液 注射劑 注射劑
參與醫院7間
尚未開始3間
全部
