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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

心臟血管外科

外科

更新時間：2023-09-19

陳益祥CHEN, YIH-SHARNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳益祥

搜尋計畫列表

4件

2022-12-01 - 2025-05-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、多中心、安慰劑對照、受試者及試驗主持人盲性 試驗，評估TIN816 用於心臟手術後有急性腎損傷風險之成人患 者的安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    急性腎損傷 (AKI)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2023-03-01 - 2025-10-12

Phase III

試驗執行中
ARTEMIS: Ravulizumab 用於保護慢性腎病 (CKD) 患者免受心臟手術相關急性腎損傷 (CSA-AKI) 及續發重大不良腎臟事件 (MAKE)：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗

  • 適應症

    PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2008-02-01 - 2010-12-31

Phase II

一個隨機分配、多中心、雙盲、分組連續性之研究，評估已預定接受心胸外科手術的成年病患在接種單劑量默克0657nI金黃色葡萄球菌疫苗（V710）後之療效、免疫生成性和安全性。

  • 適應症

    Prevent S. aureus infection following cardiothoracic surgery

  • 藥品名稱

    V710

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-11-01 - 2019-03-31

Phase II

一項受試者及試驗主持人盲性、隨機分配、安慰劑對照試驗，以 LLG783 治療周邊動脈疾病 (PAD) 且間歇性跛行的患者

  • 適應症

    周邊動脈疾病 (PAD)

  • 藥品名稱

    LLG783

參與醫院
2間

終止收納2間

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