問卷
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小兒科
眼科
內科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
21件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
簡穎秀
下載
2023-09-15 - 2026-12-15
適應症
1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。 2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年 病人與兒童病人的進行性神經表現。
藥品名稱
N/A
參與醫院2間
召募中2間
2023-10-01 - 2026-10-01
脂質營養不良症
注射用凍晶粉末
參與醫院1間
召募中1間
2023-12-01 - 2028-06-30
低磷酸酯?症
ALXN1850
尚未開始2間
2024-03-01 - 2024-07-16
法布瑞氏症
靜脈輸注液
終止收納2間
2024-07-01 - 2027-05-15
裘馨氏肌肉失養症
注射劑
2025-02-01 - 2029-02-01
威爾森氏症
解銅® 膠囊 300毫克 / MetaCu® Capsules 300mg
2022-09-01 - 2027-03-08
第 3 型高雪氏症 (GD3)
錠劑
2021-04-30 - 2028-12-31
嬰兒型龐貝氏症
2021-03-17 - 2035-12-31
治療6個月以下,經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人,但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
召募中3間
2010-11-01 - 2011-10-31
第二型瓜胺酸血症
終止收納1間
全部