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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2023-08-01 - 2024-10-30

Phase III

CALIBRATE：第 3 期、隨機分配、開放標記試驗，評估 Encaleret 相較於標準治療，對體染色體顯性第 1 型低血鈣 (ADH1) 參與者的療效及安全性

  • 適應症

    體染色體顯性第 1 型低血鈣 (ADH1)

  • 藥品名稱

    Encaleret

參與醫院
1間

召募中1間

2024-09-01 - 2027-12-31

Phase II

CONQUEST 攻克硬皮症的平台臨床試驗：一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第 2b 期平台臨床試驗，針對患有繼發於全身性硬皮症之間質性肺病的參與者，評估試驗藥品的安全性與療效

  • 適應症

    繼發於全身性硬皮症之間質性肺病

  • 藥品名稱

    BI 1015550

參與醫院
2間

召募中2間

2019-05-01 - 2021-12-30

Phase III

一項隨機分配、活性藥物對照試驗，評估靜脈輸注 Sulbactam-ETX2514用於治療鮑氏不動桿菌群感染之患者的療效及安全性

  • 適應症

    治療鮑氏不動桿菌（A. baumannii）- calcoaceticus 群（ABC）所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    Sulbactam-ETX2514 (ETX2514SUL)

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

2019-03-26 - 2023-02-06

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之研究，評估疾病進展至末期腎臟病(NefIgArd)風險的原發性IgA腎炎患者使用Nefecon之療效與安全性。

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    Nefecon™

參與醫院
3間

召募中3間

2019-02-26 - 2021-11-25

Phase III

一項評估靜脈內注射 ATB200 合併口服 AT2221 給藥對照 α-葡萄糖苷酶與安 慰劑給藥對罹患晚發性龐貝氏症成人受試者之療效和安全性的第 3 期、雙盲、隨機分配試驗

  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    AT2221/ATB200

參與醫院
1間

召募中1間

2018-09-01 - 2018-12-31

其他

以患有晚發型龐貝氏症 (Pompe Disease)、正接受酵素補充療法受試者為對象之一項前瞻性非介入試驗

  • 適應症

    晚發型龐貝氏症 (Pompe Disease)

  • 藥品名稱

    本試驗無使用藥品

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-11-16 - 2024-02-06

Phase I/II

一項NM21-1480 (抗 PDL-1/抗 4-1BB/抗 HSA三項功能抗體)用於晚期實體腫瘤成人患者之第 1/2 期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    NM21-1480

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2021-02-01 - 2024-01-31

Phase I/II

一項第 1/2 期、開放標記、劑量遞增試驗，探討BMN307(腺相關病毒載體介導之人苯丙胺酸羥化酶基因轉移)用於血漿苯丙胺酸>600 μmol/L之苯酮尿症受試者的安全性及療效

  • 適應症

    苯酮尿症

  • 藥品名稱

    BMN 307

參與醫院
2間

尚未開始2間

2018-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照之臨床試驗，評估健康嬰兒接種V114的安全性和耐受性(PNEU-LINK)

  • 適應症

    肺炎鏈球菌疾病

  • 藥品名稱

    15-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (V114)

參與醫院
4間

終止收納4間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2018-11-01 - 2025-12-31

Phase III

一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    吉舒達® / 樂衛瑪®

參與醫院
9間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

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