問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2007-06-01 - 2009-06-30
適應症
ISIS 301012是與statin類藥物作用機轉不同的一種降脂藥物。在本試驗計畫中，ISIS 301012的主要適應症為降低同合子家族性高膽固醇血症(HoFH)患者之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。其次，本試驗亦預期ISIS 301012可達到降低HoFH患者血中之載脂蛋白apo-B、總膽固醇及非高密度脂蛋白膽固醇含量之次要療效
藥品名稱
ISIS 301012 (phosphorothioate oligonucleotide) Injection
參與醫院1間
終止收納1間
2013-12-01 - 2018-01-31
具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者 [ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]
Patisiran (ALN-TTR02)
參與醫院2間
終止收納2間
2016-07-01 - 2024-10-31
INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤(INI1-Negative Tumors or Relapsed/Refractory Synovial Sarcoma)
Tazemetostat (EPZ-6438)
召募中1間
2016-04-01 - 2023-06-30
具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者[ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]
Patisiran
2015-12-01 - 2017-12-31
鴉片類使用疾患
CAM2038 q1w（buprenorphine FluidCrystal®每週一次長效注射劑）; CAM2038 q4w（buprenorphine FluidCrystal®每月一次長效注射劑）
參與醫院3間
終止收納3間
2017-06-01 - 2019-12-31
綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）導致之肺炎的輔助療法
Aerucin（aerubumab，AR-105）
參與醫院11間
終止收納10間
未分科
2017-12-01 - 2020-12-31
急性移植體對抗宿主疾病
Itacitinib（INCB039110）
參與醫院4間
血液腫瘤科
2018-01-31 - 2022-12-31
急性肝臟性紫質症 (AHP)
Givosiran (ALN-AS1)
2015-01-02 - 2016-06-30
成人併發型泌尿道感染（包括急性腎盂腎炎）
Carbavance（meropenem/RPX7009）
終止收納4間
2017-11-01 - 2022-12-31
Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌
Vofatamab (B-701)
參與醫院9間
終止收納8間
全部
