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5239

2019-07-05 - 2022-03-21

Phase I

評估 GS-9688 使用於慢性B 型肝炎受試者特殊族群之安全性、耐受性和活性的一項第1b 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-9688 Filmed-coated Tablets

參與醫院
5

召募中5

2020-03-10 - 2020-09-22

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗,評估 Remdesivir (GS-5734TM) 相較於標準照護治療使用於中度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性
  • 適應症

    中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3

終止收納3

2020-03-10 - 2020-12-31

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗,評估 Remdesivir (GS-5734TM) 使用於重度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性
  • 適應症

    重度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3

終止收納3

2019-12-01 - 2025-05-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心試驗,評估Selonsertib用於中期至晚期糖尿病腎病變受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中期至晚期糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Selonsertib

參與醫院
2

終止收納2

2020-02-27 - 2024-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和 Adalimumab 對照試驗,評估 Filgotinib 使用於未曾接受生物性 DMARD 療法之活動性乾癬性關節炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    (1) Filgotinib; (2) Adalimumab

參與醫院
13

終止收納13

2022-01-01 - 2024-09-30

Phase IV

A multicenter, observational Post Authorization Study (PAS) to evaluate the safety and effectiveness of Vosevi® in the treatment of patients with chronic hepatitis C virus (HCV) in Taiwan
  • 適應症

    未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症,並且符合以下任一條件: • 基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。 • 基因型1a或3,且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 說明: 對於基因型1b、2、4、5或6,且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程的成人病人,VOSEVI的效益並未顯示優於sofosbuvir/velpatasvir。

  • 藥品名稱

    Vosevi Film-Coated Tablets

參與醫院
0

2008-07-29 - 2010-06-30

Phase III

一項開放式延伸研究評估 ISIS 301012治療家族性高膽固醇血症患者之長期安全性及有效性
  • 適應症

    降低家族性高膽固醇血症(FH)患者之低密度膽固醇(LDL-C)

  • 藥品名稱

    ISIS 301012 injection

參與醫院
1

終止收納1