問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2026-04-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項長期延伸試驗，旨在評估 riliprubart (SAR445088) 用於慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變 (chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP) 受試者的安全性和療效。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

2021-12-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、多中心試驗，對於曾接受治療的重度A型血友病患者給予重組第八凝血因子 Fc/類血友病因子/XTEN 融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001)之靜脈注射，以評估其長期安全性及療效

  • 適應症

    重度A型血友病患者

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

2025-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 dupilumab 用於治療成人慢性單純苔蘚 (Lichen Simplex Chronicus, LSC) 搔癢的療效和安全性

  • 適應症

    慢性單純苔蘚

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 dupilumab 用於治療成人慢性單純苔蘚 (Lichen Simplex Chronicus, LSC) 搔癢的療效和安全性（計畫書編號：EFC18365）

  • 適應症

    慢性單純苔蘚

  • 藥品名稱

    Dupilumab

參與醫院
3間

召募中3間

2022-10-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、平行分組、為期 18 個月的第 3 期試驗，對於左心室肥厚的法布瑞氏症受試者，評估 venglustat 相較於一般標準照護對於左心室質量指數的影響

  • 適應症

    對於左心室肥厚的法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-11-01 - 2028-02-16

Phase II

試驗執行中
一項平行分組治療、第 2a 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、傘式試驗，旨在評估 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 用於治療 16 至 75 歲患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (FSGS) 或微小變化型腎病 (MCD) 之受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症(FSGS)或微小變化型腎病(MCD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 皮下注射劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-08-01 - 2032-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項開放性延伸試驗，旨在評估曾參與試驗 DRI16762 或 ACT18301 的氣喘成人受試者接受 lunsekimig 皮下注射的長期安全性及療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2025-11-03 - 2031-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、第 3 期、雙盲、為期 52 週的試驗，旨在評估 rilzabrutinib (SAR444671) 相較於安慰劑用於活動性 IgG4 相關疾病成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    免疫球蛋白 G4 相關疾病 (IgG4-RD)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2024-01-10 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期延伸試驗，針對復發型多發性硬化症、原發進展型多發性硬化症或非復發型續發進展型多發性硬化症的受試者，研究 tolebrutinib 的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-01-31 - 2028-01-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照、平行分組、雙臂試驗，旨在研究皮下注射 lunsekimig (SAR443765) 用於目前不符合生物製劑治療資格之高風險氣喘成人受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Lunsekimig/ SAR443765

參與醫院
7間

召募中7間

1 23 24 25 26 27 517
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB