問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-01-01 - 2029-12-31
適應症
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
藥品名稱
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Islatravir/Lenacapavir
依據美國 (US) 食品藥物管理局 (FDA) 定義的快照演算法，判定第 48 週 HIV-1 RNA ≥ 50 拷貝數/mL 的參與者比例
2025-01-01 - 2028-12-31
塊斑性乾癬
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-01-01 - 2026-12-31
肝臟機能診斷用藥
凍晶注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2025-01-07 - 2027-12-31
心肌纖維化、類澱粉沉積心肌病變診斷
液劑 液劑
2025-01-10 - 2031-05-31
胃腸道癌症
注射劑
2026-06-01 - 2030-12-31
晚期膽道癌
CAPECITABINE D07001-Softgel Capsules Placebo 艾結達膜衣錠 500 毫克 克癌特膜衣錠150毫克 克癌特膜衣錠500毫克 截瘤達錠５００毫克
尚未開始9間
全部
