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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期／第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2023-03-01 - 2025-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在評估 dupilumab 療法在患有嗜伊紅性白血球增多性表型之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的療效及安全性。

  • 適應症

    患有嗜伊紅性白血球增多性表型之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-12-01 - 2032-05-04

Phase III

尚未開始召募
一項開放性、平行組別、第 3 期、雙組試驗，旨在評估 fitusiran 預防性治療對於 1 歲至未滿 12 歲 A 型或 B 型血友病（不論是否對第 VIII 或第 IX 凝血因子產生抑制性抗體）男性受試者的療效和安全性。

  • 適應症

    A 型或 B 型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2022-11-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項長期延伸試驗，旨在評估 amlitelimab 皮下注射在參與先前 amlitelimab 臨床試驗之中度至重度異位性皮膚炎受試者中的長期安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-04-30 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
兩項獨立、隨機分配、雙盲、第 3 期試驗之主試驗計畫書，旨在比較 frexalimab (SAR441344) 與 teriflunomide 用於復發型多發性硬化症成人受試者的療效及安全性

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-02-01 - 2026-07-27

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、3 臂、多國、多中心試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 單一療法對於 12 歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎的受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲延伸性試驗，旨在評估參與 EFC16750 或 EFC16819 臨床試驗之慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者接受 itepekimab 治療的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2017-12-01 - 2027-11-24

Phase III

試驗執行中
一項第3三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對新診斷出多發性骨髓瘤且不符合移植資格的患者，評估isatuximab (SAR650984)併用bortezomib (Velcade®)、lenalidomide (Revlimid®)和dexamethasone治療相較於bortezomib併用、lenalidomide和dexamethasone治療的臨床效益

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

2023-03-01 - 2026-11-30

Phase II

試驗執行中
針對完成第 1、2 或 3 期母試驗後仍受益於含 isatuximab 療法的多發性骨髓瘤患者所進行的一項跨國性、多中心、開放性、治療延伸試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

終止收納1間

2026-02-06 - 2032-09-25

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期維持試驗，針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者，評估Duvakitug的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

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