問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

莊名凱
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

25

2021-09-30 - 2022-12-31

其他

試驗已結束
Gene-transfer, open-label, dose-escalation study of SPK-8011 [adeno-associated viral vector with B-domain deleted human factor VIII gene] in individuals with hemophilia A
  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常(A型血友病)

  • 藥品名稱

    suspension for infusion

參與醫院
3

終止收納3

2021-12-02 - 2025-04-11

Phase III

試驗已結束
一個多國、開放性、隨機分配、對照試驗,研究帶有或不帶有抑制抗體的A型血友病成人和青少年使用NNC0365-3769 (Mim8)的療效與安全性
  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    Mim8

參與醫院
3

尚未開始1

終止收納1

2022-08-31 - 2022-09-23

Phase II/III

一項前瞻性、前導試驗,用以收集A型血友病患者之出血事件、第八因子(FVIII)輸注與病患自述結果。
  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    No investigational drug

參與醫院
1

召募中1

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病兒童(<18 歲)參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
  • 適應症

    重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-05-01 - 2039-02-01

Phase IV

尚未開始召募
一項長期追蹤試驗,對象為患有重度A型血友病,且於先前BioMarin臨床試驗中接受過BMN 270(腺相關病毒載體介導人類第八凝血因子基因轉移)的受試者
  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

尚未開始5

2026-03-15 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、非研究性製劑、多國組別試驗,用以評估曾接受單一劑量GIROCTOCOGENE FITELPARVOVEC或 FIDANACOGENE ELAPARVOVEC治療之A型或B型血友病參與者的長期安全性與有效性
  • 適應症

    A型血友病、B型血友病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
5

尚未開始5

2023-10-01 - 2028-10-07

Phase IV

試驗執行中
一項開放性、單臂治療試驗,研究年齡大於或等於 12 (≥12) 歲、患有重度 A 型血友病且不 論是否有抑制性抗體的男性受試者從 emicizumab 轉換為 fitusiran 預防性治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常(A型血友病)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

召募中2

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