問卷
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血液腫瘤科
內科
內科/血液腫瘤內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
76件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王慧晶
下載
2019-11-01 - 2024-05-13
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2019-12-01 - 2022-12-31
膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)，且病灶為不可切除或轉移性
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-12-01 - 2025-06-16
作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
VenetoclaxVenetoclax
參與醫院4間
召募中4間
2020-01-11 - 2027-12-31
已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2020-08-31 - 2027-12-31
局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
參與醫院11間
召募中11間
2021-03-17 - 2028-12-31
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
Venetoclax
2022-01-14 - 2027-05-31
第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病 (AML)
Galinpepimut-S (GPS)
參與醫院5間
2022-03-31 - 2024-12-02
陣發性夜間血紅素尿症
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始7間
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
口服溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
全部
