問卷
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消化內科
內科
更新時間：2023-11-06
召募中臨床試驗案
37件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李懿宬
下載
2020-03-01 - 2028-12-31
適應症
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-07-01 - 2026-09-30
B型肝炎或D型肝炎
預充填式注射劑
參與醫院5間
召募中4間
2020-11-06 - 2023-12-26
確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段
錠劑 錠劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中5間
2021-04-01 - 2029-09-13
非酒精性脂肪性肝炎
Semaglutide D
尚未開始3間
召募中3間
2022-03-31 - 2027-12-31
無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌
靜脈點滴注射劑
參與醫院6間
尚未開始4間
2023-07-01 - 2026-06-30
慢性B型肝炎病毒(HBV)
參與醫院4間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
2024-01-01 - 2030-11-30
N/A N/A
2024-05-17 - 2030-12-31
胃腸癌
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
召募中9間
全部
