問卷
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消化內科
內科
更新時間：2023-11-06
召募中臨床試驗案
44件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李懿宬
下載
2019-08-01 - 2025-06-30
適應症
B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院7間
終止收納7間
2024-09-02 - 2027-12-31
•決定 AMG 193 合併其他療法用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失胃腸道癌、膽管癌或胰臟癌成人受試者的最大耐受劑量 (MTD) 或建議劑量•劑量限制毒性 (DLT)、治療中不良事件、嚴重不良事件，以及生命徵象、心電圖 (ECG) 和臨床實驗室檢驗的變化•確定 AMG 193 合併其他療法用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失胃腸道癌、膽管癌或胰臟癌成人受試者的安全特性•治療中不良事件、嚴重不良事件，以及生命徵象、ECG 和臨床實驗室檢驗的變化
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
注射劑
2023-07-28 - 2023-11-13
具有 FGFR2 基因融合或重組的晚期膽管癌
N/A
召募中1間
終止收納4間
2021-04-01 - 2029-09-13
非酒精性脂肪性肝炎
Semaglutide D
參與醫院10間
尚未開始3間
召募中7間
2022-06-01 - 2029-01-31
晚期／轉移性肝細胞癌
注射用懸液劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-12-15 - 2026-01-30
晚期肝細胞癌
2022-01-01 - 2026-03-31
晚期不可切除之肝癌
參與醫院6間
召募中6間
全部
