問卷
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消化內科
內科
更新時間：2023-11-06
召募中臨床試驗案
44件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李懿宬
下載
2023-02-01 - 2026-12-31
適應症
非肝硬化非酒精性脂肪肝炎伴隨肝纖維化並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-31 - 2027-12-31
無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-05-01 - 2023-07-21
非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化
Solution for injection
參與醫院8間
召募中2間
終止收納6間
2025-10-01 - 2030-12-24
肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
2024-01-01 - 2030-11-30
N/A N/A
2019-10-24 - 2021-03-08
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院4間
終止收納1間
其他-
2021-12-30 - 2025-12-31
中、晚期肝癌(HCC)
錠
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2021-12-01 - 2024-12-31
晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌
Powder for concentrate for solution for infusion
參與醫院2間
全部
