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臨床試驗主持人


國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

內科

消化內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院

消化內科

更新時間：2023-09-19

徐士哲Hsu, Shih-Jer
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

30件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐士哲

搜尋計畫列表

61件

2015-04-01 - 2020-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、有效藥對照試驗：證明P1101併用Ribavirin對於未接受干擾素治療感染C型肝炎病毒基因型第2型患者之療效不劣於PEG-Intron併用Ribavirin，並比較兩者之安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    注射液預充填式注射劑

參與醫院
20間

終止收納20間

2021-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、開放性的隨機分配試驗，針對先前接受過ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB治療之肝細胞癌，比較ATEZOLIZUMAB搭配LENVATINIB或SORAFENIB與單獨使用LENVATINIB或SORAFENIB

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    注射液劑 膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗，比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測，用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患

  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2020-10-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項採用延後活性治療的第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對同時感染B型肝炎和D型肝炎病毒的參與者，評估JNJ-73763989 + 核?(酸)類似物的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    同時感染B型肝炎和D型肝炎病毒的患者

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
3間

召募中3間

2020-09-01 - 2024-07-05

Phase II

試驗已結束
一項在未曾接受治療的HBeAg陽性慢性B型肝炎病毒感染患者中，評估JNJ-73763989、長效型干擾素α-2a、核?(酸)類似物併用或未併用JNJ-56136379之療效、藥物動力學、安全性和耐受性的第2期、隨機分配、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    免疫耐受型慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項兩部分、第IIa/b期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的劑量範圍試驗，對於具有肝門靜脈高壓特徵的肝硬化受試者，評估 Zibotentan 和 Dapagliflozin 合併療法以及Dapagliflozin 單一療法相較於安慰劑的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    具有肝門靜脈高壓特徵之肝硬化

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-07-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗，針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者，使用Durvalumab單一治療或Durvalumab加上Bevacizumab併用治療作為其輔助療法 (EMERALD-2)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-04-01 - 2030-06-18

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗，評估 Rilvegostomig 聯合 Bevacizumab 併用或不併用 Tremelimumab 作為晚期肝細胞癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-HCC01)

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Rilvegostomig (AZD2936) Tremelimumab BEVACIZUMAB

參與醫院
8間

召募中8間

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

  • 適應症

    無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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