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臨床試驗主持人


國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

內科

消化內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院

消化內科

更新時間：2023-09-19

徐士哲Hsu, Shih-Jer
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

26件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐士哲

搜尋計畫列表

58件

2019-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、雙盲、對照之臨床試驗評估Pembrolizumab (MK-3475)相較安慰劑作為外科手術切除或局部消融術後達到完全放射線反應的肝細胞癌症患者之輔助療法的安全性及療效(KEYNOTE-937)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)的輔助治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

  • 適應症

    未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-01-01 - 2033-02-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於經切片確認的肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 參與者之安全性和療效 (ZENITH-1)

  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-03-01 - 2028-10-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於已知或疑似患有肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 之參與者的安全性與耐受性 (ZENITH-2)

  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗，評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性

  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

尚未開始召募
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中，使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)

  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2010-07-15 - 2012-06-15

Phase II

試驗已結束
針對感染慢性C型肝炎基因型第一型病毒，且對於先前使用長效干擾素alfa-2併用ribavirin治療無反應之患者，評估其接受DEB025併用長效干擾素alfa-2a及ribavirin治療之療效與安全性的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組第二期研究

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C non-responder

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-10-20 - 2012-03-01

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、平行分組第 IIB 期試驗，針對未經治療的C 型肝炎基因型第二型及第三型患者，

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-09-01 - 2025-03-07

Phase II

試驗已結束
NNC0194 0499 與 Semaglutide 共同給藥在非酒精性脂肪性肝炎受試者中的療效和安全性研究： 一項劑量不等的安慰劑對照試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中
非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    Semaglutide D

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

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