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臨床試驗主持人


國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

內科

消化內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院

消化內科

更新時間：2023-09-19

徐士哲Hsu, Shih-Jer
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

31件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐士哲

搜尋計畫列表

65件

2013-01-15 - 2016-12-31

Phase II

評估由Ritonavir所推動之Danoprevir藥物合併Peginterferon alfa-2a及Ribavirin用於未曾接受治療的慢性C型肝炎第一基因型，且有或無代償性肝硬化的亞洲人病患之安全性、耐受性、藥物動力學及抗病毒活性

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Danoprevir (DNV) plus ritonavir (RTV) [另有使用Pegasys®和Copegus®做為backbone therapy。其相關資料請參見仿單。]

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-03-02 - 2017-07-30

Phase II

評估ARC-520單一藥物與合併其他治療使用於慢性B型肝炎病毒(HBV)感染病患的一項多中心、開放性試驗(MONARCH)

  • 適應症

    B型肝炎病毒(HBV)感染

  • 藥品名稱

    : ARC-520 API Solution for Injection

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-12-01 - 2016-12-31

其他

一項第IIB-III期、開放性、隨機分配的比較試驗，針對亞太地區中罹患慢性B型肝炎的HBeAg陰性成人患者，評估停止核甘(酸)類似物治療後，ABX203維持B型肝炎疾病控制的療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABX203

參與醫院
12間

終止收納12間

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心，用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)

  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9間

終止收納8間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-10-20 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心，用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第2型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-2)

  • 適應症

    無肝硬化、未曾接受HCV治療，或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療，或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
7間

終止收納4間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-12-20 - 2024-08-16

IIT

Phase II

併用regorafenib及 tislelizumab 作為晚期肝細胞癌病患第一線全身治療

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)

參與醫院
2間

召募中2間

2019-07-05 - 2022-03-21

Phase I

評估 GS-9688 使用於慢性B 型肝炎受試者特殊族群之安全性、耐受性和活性的一項第1b 期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-9688 Filmed-coated Tablets

參與醫院
5間

召募中5間

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7間

終止收納6間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase II

一項評估 ARB-001467 結合 PEG-IFN α-2a 與 Tenofovir Disoproxil Fumarate 對患有慢性 B 型肝炎病毒感染（基因型 A 或 B）的非肝硬化、 HBeAg 陰性受試者之安全性與抗病 毒活性的第 2a 期、開放性研究

  • 適應症

    慢性 HBV 感染（基因型 A 或 B）

  • 藥品名稱

    ARB-001467 Injection (2 mg/mL)

參與醫院
6間

終止收納4間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林俊彥
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2014-03-01 - 2015-03-31

Phase III

A phase 3 multicentre, randomised, comparative study of the efficacy and safety of the ultrasound contrast agents Sonazoid and SonoVue in subjects with focal liver lesions undergoing pre- and post-contrast ultrasound imaging

  • 適應症

    Contrast enhancement in ultrasonography of local liver lesions.

  • 藥品名稱

    Sonazoid Injection

參與醫院
7間

終止收納7間

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