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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

侯信安

其他-

內科

更新時間：2026-03-12

侯信安HOU, HSIN-AN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

91件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

侯信安

搜尋計畫列表

154件

2022-08-25 - 2025-12-19

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，評估在全身性抗黴菌治療中加入霧化之PC945，治療頑固性、侵襲性肺麴菌症的安全性與療效(OPERA-T 試驗)

  • 適應症

    侵襲性肺麴菌症

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
5間

召募中4間

2026-06-01 - 2032-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、第2/3 期試驗，以評估Pivekimab Sunirine (PVEK) 合併Venetoclax 和 Azacitidine 用於新診斷急性骨髓性白血病(AML) 且不符合接受密集化療條件之成人受試者的安全性和療效

  • 適應症

    新診斷且不適合接受高強度化學治療的急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

    Azacitidine Pivekimab sunirine (IMGN632) Venetoclax Venetoclax Venetoclax

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗，探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性

  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    FosmanogepixCANCIDASFosmanogepixCaspofunginFluconazole

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2022-11-01 - 2037-11-01

其他

試驗執行中
經慢病毒基因修飾免疫細胞治療病患之長期安全性與療效性追蹤

  • 適應症

    所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2026-04-20 - 2034-12-31

Phase II/III

尚未開始召募
一項第2／3期隨機分配、開放性試驗，研究MK-1045併用rituximab用於屬於第一線治療（1L）情境的濾泡性淋巴瘤受試者

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MK-1045 Rituximab

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第1/2期、開放性、劑量遞增及擴展試驗，旨在評估復發型或抗藥性急性白血病患者接受LBS-007治療的安全性及耐受性

  • 適應症

    復發性/抗藥性 急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-03-01 - 2028-10-16

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，針對陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
9間

尚未開始7間

2023-05-02 - 2027-03-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗，旨在評估皮下注射與靜脈注射給予 isatuximab 併用 pomalidomide 及 dexamethasone 對於復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者的療效

  • 適應症

    復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1/3 期試驗，針對未曾治療的骨髓纖維化患者，評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor，與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性

  • 適應症

    未曾治療的骨髓纖維化患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

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