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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

侯信安

其他-

內科

更新時間：2026-03-12

侯信安HOU, HSIN-AN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

91件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

侯信安

搜尋計畫列表

154件

2019-12-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗，評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性

  • 適應症

    Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗執行中
一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護，作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)

  • 適應症

    作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法

  • 藥品名稱

    VenetoclaxVenetoclax

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-11 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性，以評估Venetoclax與Azacitidine併用，對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 (VIALE-T)

  • 適應症

    已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2020-07-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2) ，納入延伸C組 – 繼續取得 Navitoclax，以轉入來自試驗M10-166、M16-109、M16-191和M19-753的受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2020-08-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束
一項探討Navitoclax併用Ruxolitinib相較於Ruxolitinib用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗 (TRANSFORM-1)

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2020-12-25 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療

  • 適應症

    復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗，以口服 LY3410738 治療帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-02-19 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗

  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin LymphomaChronic lymphoid leukemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-03-17 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-08-01 - 2021-09-27

Phase I/II

一項第 1b/2 期隨機分配、多中心、開放性試驗，評估 iberdomide (CC-220) 併用 polatuzumab vedotin 加上 rituximab 或 tafasitamab 或 rituximab 加上化療用於復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者

  • 適應症

    復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    CC-220

參與醫院
2間

終止收納2間

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