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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-

內科

更新時間:2026-03-12

侯信安HOU, HSIN-AN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

篩選

搜尋計畫列表

149

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗,在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較 Iberdomide、Daratumumab 和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)
  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液

參與醫院
7

召募中7

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Ibrutinib, in Combination with Rituximab versus Placebo in Combination with Rituximab in Treatment Naïve Subjects with Follicular Lymphoma
  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為:年滿 70 歲或更年長,或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配,針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者,比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

終止收納9

2023-12-01 - 2024-12-04

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,含有安全性與劑量確認導入期,旨在評估 Obexelimab 使用於溫型自體免疫溶血性貧血患者的療效與安全性 (SApHiAre)
  • 適應症

    溫型自體免疫溶血性貧血

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中4

2024-05-01 - 2028-12-22

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期臨床試驗,評估 selinexor 的單一療法用於罹患未曾接受 JAK 抑制劑之骨髓纖維化及中度血小板減少症受試者的療效與安全性
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2021-09-01 - 2025-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、多中心試驗,評估 TL-895 用於復發/難治型、Janus 激酶抑制劑耐受不良及無法接受 Janus 激酶抑制劑治療的骨髓纖維化受試者
  • 適應症

    骨髓纖維化 (Myelofibrosis)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4

召募中4

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,以口服 LY3410738 治療帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
2

召募中2

2026-04-20 - 2034-12-31

Phase II/III

尚未開始召募
一項第2/3期隨機分配、開放性試驗,研究MK-1045併用rituximab用於屬於第一線治療(1L)情境的濾泡性淋巴瘤受試者
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2

尚未開始2