問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-10-13
召募中臨床試驗案
58件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳珈妤
下載
2022-06-01 - 2029-09-30
適應症
非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2024-04-01 - 2028-04-30
多發性骨髓瘤
尚未開始2間
召募中1間
2024-01-01 - 2030-06-30
頭頸部鱗狀細胞癌
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-01 - 2029-02-28
侵襲性 B 細胞淋巴瘤
膠囊劑 膠囊劑
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-01 - 2026-02-23
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-01 - 2028-12-31
PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌
錠劑
2021-09-30 - 2030-04-04
費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病
皮下注射劑
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
膠囊劑
2022-02-01 - 2026-12-31
Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)
尚未開始4間
全部
