問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-10-13
召募中臨床試驗案
58件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳珈妤
下載
2025-11-01 - 2031-12-31
適應症
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。CrCHR定義為：1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且4. 未出現重大血栓事件，且5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。症狀評估指標定義為：6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為：- 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或- 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
Ropeginterferon alfa-2b (P1101)
參與醫院14間
召募中14間
2023-08-01 - 2032-06-30
大型B細胞淋巴瘤
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-04-10 - 2026-10-31
急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-05-01 - 2028-12-31
復發型/頑固型多發性骨髓瘤
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-16 - 2026-12-31
淋巴瘤，非何杰金氏
注射液 注射液
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
注射劑
召募中8間
2023-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
凍晶注射劑
2024-09-15 - 2029-12-31
用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。
注射劑 凍晶粉末
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
參與醫院9間
召募中9間
全部
