問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-10-13
召募中臨床試驗案
65件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳珈妤
下載
2021-09-30 - 2030-04-04
適應症
•比較接受 blinatumomab 交替使用低強度化療的受試者的無事件存活期 (EFS)，與接受標準治療 (SOC) 化療受試者的 EFS
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-01 - 2028-12-31
PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌
錠劑
2023-11-01 - 2026-10-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
口服溶液劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
膠囊劑
召募中4間
2022-02-01 - 2026-12-31
Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)
2024-01-01 - 2027-11-14
復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射液 注射液
參與醫院7間
召募中7間
2022-02-01 - 2025-01-27
晚期實體腫瘤
乾粉注射劑
尚未開始5間
2024-01-01 - 2027-07-31
液劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-12-01 - 2030-04-19
預防移植物抗宿主病（GVHD）
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
