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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

眼科

內科

更新時間：2023-09-19

簡穎秀Chien, Yin-Hsiu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

簡穎秀

搜尋計畫列表

46件

2022-09-01 - 2027-03-08

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性對照藥物試驗，旨在評估 venglustat 對於已使用酵素替代療法 (ERT) 達到治療目標之第 3 型高雪氏症 (GD3) 成人與兒童患者的療效和安全性。

  • 適應症

    第 3 型高雪氏症 (GD3)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-04-30 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多國、多中心、靜脈輸注試驗，旨在研究 avalglucosidase alfa 使用於 6 個月大或以下未曾接受治療之嬰兒型龐貝氏症 (IOPD) 兒童受試者的療效、安全性、藥物動力學和藥物效力學

  • 適應症

    嬰兒型龐貝氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2023-09-15 - 2026-12-15

Phase IV

試驗執行中
從台灣C型尼曼匹克症患者收集疾病結果資訊的多中心上市後安全性研究

  • 適應症

    1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。 2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年 病人與兒童病人的進行性神經表現。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

試驗執行中
有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗

  • 適應症

    治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2023-10-01 - 2026-10-01

其他

試驗執行中
先天性全身脂肪失養症第二型病人使用metreleptin之臨床效益

  • 適應症

    脂質營養不良症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
1間

召募中1間

2010-11-01 - 2011-10-31

其他

尚未開始召募
以丙酮酸鈉治療第二型瓜胺酸血症之效果評估

  • 適應症

    第二型瓜胺酸血症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-05-01 - 2020-04-30

其他

尚未開始召募
評估Cerdelga及酵素替代療法之複合治療對高雪氏症軟組織症狀之效果

  • 適應症

    高雪氏症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-03-01 - 2024-07-16

Phase I/II

試驗已結束
一項包含劑量遞增期和擴展期的第 1/2 期開放性試驗，旨在評估單劑靜脈輸注 SPK-10002 使用於法布瑞氏症受試者的安全性、耐受性和探索性療效

  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 I/II 期、多中心、開放性、一次性給藥、劑量範圍試驗，評估 AAV2/6 人類 α-半乳糖苷酶 A 基因療法 ST-920 使用於法布瑞氏症受試者的安全性和耐受性

  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期開放標記的延伸性試驗，評估晚發性龐貝氏症成人受試者接受靜脈給予 ATB200 合併口服 AT2221之長期安全性及療效

  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 硬空膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

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