問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-06-01 - 2022-05-31
適應症
難治型和/或病因不明之慢性咳嗽
藥品名稱
BAY 1817080
參與醫院5間
召募中5間
2016-05-01 - 2021-04-30
復發性多發性骨髓瘤
注射劑
參與醫院1間
終止收納1間
2022-07-01 - 2025-03-14
亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2020-03-17 - 2024-05-02
心臟衰竭
錠劑
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
參與醫院3間
召募中3間
2009-02-01 - 2010-08-31
患有無症狀或輕微症狀的轉移性前列腺癌，且對先前的癌症治療沒有足夠的反應
終止收納3間
2017-08-15 - 2020-05-31
成人潰瘍性結腸炎；成人克隆氏症
2004-03-01 - 2005-07-01
東洋公司宣稱之適應症:治療輕度至中度原發性高血壓
參與醫院2間
終止收納2間
2025-06-01 - 2029-12-31
1.主要評估指標： 最佳客觀緩解率 (ORR) 2.次要評估指標： * 1-, 2-, 3-年無復發存活率 (PFS) * 1-, 2-, 3-存活率 (OS) * 反應持續時間 (DOR) * 疾病控制率 (DCR) * 腫瘤惡化時間 (TTP) * 再次治療時間 (TTNT) * 無事件存活期 (EFS) * 藥物安全性
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
召募中4間
2006-03-01 - 2009-03-01
結腸癌
終止收納5間
全部
