問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2004-04-01 - 2006-12-01
適應症
評估合併Tegafur/Uracil(UFUR),Gemcitabine與Cisplatin使用於進展性膀胱癌(移型上皮細胞癌)病人之總體反應率。
藥品名稱
參與醫院3間
終止收納3間
2004-04-01 - 2006-04-01
1.適應症：Advanced pancreatic adenocarcinoma
參與醫院0間
2011-09-23 - 2012-12-31
1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE所產生的毒性之病患。5.治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用AMBISOME治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。6.對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
參與醫院1間
終止收納1間
2004-07-01 - 2005-12-01
1.適應症：adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus
2004-03-01 - 2005-08-01
Objective:評估合併TYXAN與Cisplatin使用於已復發或已轉移之頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人之總體反應率
2022-04-01 - 2023-06-30
用於治療多重抗藥性之革蘭氏陰性菌感染
Lyophilized powder for injection
召募中1間
2011-02-28 - 2012-02-28
進展性肝癌
參與醫院4間
終止收納4間
2022-11-01 - 2025-01-07
特發性肺纖維化
膜衣錠
參與醫院8間
尚未開始8間
2026-08-14 - 2029-08-31
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-06-01 - 2030-10-12
參與醫院2間
召募中2間
全部
