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臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2013-08-01 - 2018-07-31

其他

試驗已結束
Drug Susceptibilities and Molecular Epidemiology of Clostridium difficile

  • 適應症

    Treatment of C. difficile-associated diarrhoea (CDAD)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
The GLORIA Study: A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of the Anti-Globo H Vaccine Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821 in the Adjuvant Treatment of Patients with High-Risk, Early-Stage Globo H-Positive Triple Negative Breast Cancer

  • 適應症

    高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
12間

召募中12間

2024-09-01 - 2027-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二 期臨床試驗，評估試驗藥物 OBI-992 用於治療晚期實體腫瘤受試者的安全性、藥物動力學與治療活性

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
針對Globo H陽性、具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人，評估OBI-833/ OBI-821合併Afatinib一線治療的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗。A Randomized, Open-Label, Phase 2 Study to Evaluate OBI-833/OBI-821 in Combination with First-Line Afatinib in Patients with EGFR-Mutated, Globo H-Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中9間

2025-01-01 - 2027-06-30

Phase I

試驗已結束
一項單中心、單劑量、單臂、開放性的第一期臨床試驗，評估 MBA-P01 在台灣用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性與有效性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、雙盲、隨機、活性對照、平行分組的第三期臨床試驗，評估MBA-P01用於中度至重度皺眉紋受試者的有效性與安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 乾粉注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-10-16 - 2028-06-26

其他

試驗已結束
一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療

  • 適應症

    非轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2020-03-15 - 2025-05-15

Phase III

試驗已結束
延伸試驗，評估試驗20090 中接受治療早產兒視網膜病變受試者的長期結果

  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2026-09-01 - 2031-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項在具有微衛星不穩定性(MSI)及/或錯配修復缺陷(dMMR)的晚期大腸直腸腺癌(CRC)參與者中比較VVD‑133214併用pembrolizumab治療與pembrolizumab單藥治療的第二期、隨機分配、開放標籤試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項單組、開放性、延伸試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

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