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臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2026-01-02 - 2028-12-31

其他

尚未開始召募
一個I/IIa期臨床試驗，探討HeXell-2020對於穩定型冠狀動脈疾病（CAD）患者的安全性、耐受性及初步療效評估

  • 適應症

    穩定型冠狀動脈疾病

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

尚未開始1間

2020-04-30 - 2026-10-30

Phase III

試驗已結束
一項以HLX10 (重組人源化抗PD-1單株抗體注射劑)併用化療相較於安慰劑併用化療，作為胃癌前輔助/輔助治療的隨機、雙盲、多中心、第三期臨床試驗

  • 適應症

    Gastric Cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

召募中2間

2017-06-06 - 2018-12-31

Phase I

試驗已結束
隨機、單盲、安慰劑對照、劑量遞增的第一期臨床試驗在健康受試者與慢性B型肝炎病人中評估Aga-01脂質體注射液的安全性、耐受性、藥效學和藥物動力學研究

  • 適應症

    治療B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-01-01 - 2019-01-01

其他

試驗已結束
探討TFC溶液於輕至中度異位性皮膚炎患者之療效、安全性與耐受性的一隨機、雙盲、安慰劑對照的第零期臨床試驗

  • 適應症

    輕至中度濕疹

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-07-18 - 2014-02-18

其他

試驗已結束
一複方Ramipril 10 mg + Carvedilol 12.5 mg (ramipril 10 mg + carvedilol 12.5 mg膠囊)相較於同時併服Altace® 10mg (ramipril 10 mg 膠囊) + Coreg® 12.5 mg (carvedilol 12.5 mg 錠劑)於健康人之生體相等性試驗

  • 適應症

    congestive heart failure and hypertension

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-03-31 - 2009-02-28

其他

試驗已結束
ㄧ項公開標記的試驗，以評估長效型Quetiapine對於躁鬱症者在使用上的有效性以及安全性

  • 適應症

    躁鬱症 I 及 II 型

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-11-30 - 2014-03-19

其他

試驗已結束
Trospium Chloride XR Capsules 60 mg (trospium chloride 60毫克控釋膠囊)相較於SANCTURA XR® (trospium chloride 60毫克控釋膠囊) 之生體相等性預試驗

  • 適應症

    急迫性尿失禁，尿急，尿頻症狀的膀胱過度活動症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-08-01 - 2013-07-31

Phase I

試驗已結束
一隨機、單劑量、雙向交叉S562T3 (risedronate sodium 35毫克錠劑)相較於Atelvia Delayed-Release Tablets (risedronate sodium 35毫克錠劑)於進食狀態下之生體相等性試驗

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-03-01 - 2013-03-01

Phase II

試驗已結束
一項前瞻性、單組、開放、二期臨床試驗，評估RadionTM-pdt 以光動力療法用於治療口腔癌前病變病人的療效性與安全性

  • 適應症

    口腔癌前病變病人 oral verrucous hyperplasia (OVH) and oral erythroleukoplakia (OEL)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-04-15 - 2013-04-14

Phase I

試驗已結束
Misoprostol 200微公克錠相較於口服或舌下或口頰給藥之三向交叉、比較性藥物動力學試驗

  • 適應症

    與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

1 178 179 180 181 182 531
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