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臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2004-09-01 - 2005-04-30

其他

尚未開始召募

  • 適應症

    適應症： 檢測人類乳突瘤病毒基因定型點墨

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-10-01 - 2026-02-24

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、安慰劑對照、雙盲、平行設計研究，評估長效褪黑激素用於原發性失眠患者之功效與耐受性

  • 適應症

    失眠症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-03-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項使用普眼樂(Pro-ocular)治療乾眼症患者以評估其安全性及有效性的概念性驗證研究

  • 適應症

    乾眼症

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-06-20 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
新強效不成癮止痛藥組合用於膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 適應症

    治療膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-11-01 - 2024-12-31

其他

試驗已結束
一項多劑量臨床試驗，評估兩種Acetaminophen 藥物（SafeTynadol®新劑型與Panadol®）於受試者體內劑量限制性肝毒性安全性比較研究

  • 適應症

    解熱退燒、止痛（ 緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2017-04-01 - 2019-04-01

Phase II

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of SNP-610 for the Treatment of patients with Non-alcoholic Fatty Liver Disease

  • 適應症

    脂肪肝、脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
2間

召募中1間

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
評估以TYNADOTE®併用N-乙醯半胱氨酸治療普拿疼用藥過量中毒患者的療效和安全性之探索性試驗

  • 適應症

    蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2016-01-17 - 2018-01-17

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Multi-center, Open-label, Active Drug Controlled, Phase II Study to Compare the Efficacy and Safety of TYNADOTE® with N-acetylcysteine in the Treatment of Acetaminophen Overdose

  • 適應症

    蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-01-01 - 2022-12-31

Phase IV

尚未開始召募
一項多中心、前瞻性、觀察性的開放式研究，蒐集以瑪力優（TuNEX）治療台灣類風濕性關節炎病患之安全性資料

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-01-01 - 2017-12-31

Phase I

尚未開始召募
A randomized, open-label, single-dose, two-way crossover study to evaluate the pharmacokinetic equivalence of two formulations of teriparatide (20 μg/80 μL) after subcutaneous injection in healthy volunteers

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

1 176 177 178 179 180 531
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