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5306

2019-07-01 - 2020-06-30

Phase I

試驗已結束
研究SK0-250用於健康成人受試者之第一期、單一劑量遞增、安全性、耐受性與藥物動力學試驗
  • 適應症

    MULTIPLE SCLEROSIS

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2022-01-15 - 2022-04-15

Phase I

試驗已結束
於健康受試者中評估靜脈輸注PEG-微脂體methylprednisolone(ENX-200)的安全性、耐受性、藥物動力學與藥物藥效學的開放性試驗
  • 適應症

    急性復發性多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2009-10-01 - 2012-09-30

Phase II

試驗已結束
第二期臨床試驗:評估白斑症患者進行自體黑色素細胞移植的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    白斑症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2020-04-01 - 2023-03-31

其他

試驗已結束
一項隨機、單盲、安慰劑對照之臨床試驗以評估PTB323X局部治療輕度至中度斑塊型乾癬患者的安全性和有效性
  • 適應症

    輕度至中度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2011-09-10 - 2011-12-31

Phase I

試驗已結束
LAGNOS® JELLY 單包16.05克(乳果糖6.5克單包果凍)於血液透析患者的藥物動力學試驗
  • 適應症

    緩瀉劑

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2021-10-01 - 2022-08-24

Phase I/II

試驗已結束
GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究
  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5

終止收納5

2019-09-01 - 2027-12-13

Phase I

試驗執行中
晚期癌症病患接受免疫細胞療法之安全性與生活品質的評估
  • 適應症

    經現行標準治療後腫瘤仍持續惡化、已無標準治療或不耐受標準治療之晚期癌症病人。

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心的第一期臨床試驗,評估 ACE2016 (一種結合抗 EGFR抗體與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有 EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤成人受試者的安全性及療效。
  • 適應症

    EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2023-04-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束
一項多中心的第一期臨床試驗,評估 ACE1831 (一種結合 CD20 與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有復發/難治型 CD20 表現之 B 細胞瘤成人受試者的安全性及療效
  • 適應症

    復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中1

終止收納5