帶領團隊參與國際及地區性的介入治療與藥物研究，在國際學術界上具有較高的知名度。

建立一個完整且大型的血脂及動脈硬化相關疾病登錄資料庫及追蹤機制，用以了解臺灣的血脂及動脈硬化相關疾病治療現況或治療目標值制訂。

•20年專注在兒童年輕人遺傳性心律不整猝死症研究，主軸明確，長期耕耘，特別是對布魯蓋達症候群(Brugada syndrome)，發表超過25篇Brugada syndrome一系列論文，其實驗室已成為台灣唯一的臨床心臟基因突變篩檢實驗室，目前已經為全國超過70個醫院, >2500個病人及家屬提供基因檢測，在該領域有獨特及持續性著作並有重要具體之貢獻。 •受邀參與國際心律不整領域最大指標性學會美國Heart Rhythm Society (HRS) 撰寫2020猝死症臨床治療指引(guideline)提供全世界臨床醫師使用。 •跨國研究：包括美國、日本、歐洲，共同發表在國際著名的期刊 (ex.Nature Genetics, Circulation-genomic and precision medicine, European Heart Journal-CV imaging, Plos genetic, JACC, Circulation Research)並擔任SADS-TW(Sudden Arrhythmia Death Syndromes) 創辦人及International Sudden Cardiac Death Syndrome Consortium)台灣代表。 •受到國際大型心臟醫學年會(ex. ACC, ESC, HRS, APHRS, JHRS, APCCS)邀請演講及擔任主持人，過去5年內有30場。 •擔任臺大醫院心臟衰竭中心主任，致力於心臟衰竭治療及臨床藥物研究發展，並整合跨團隊(心衰個管、復健師、營養師、藥師)照護心臟衰竭病人。 •With an academic record dedicated to the field of cardiomyopathy and heart failure, he was invited as a key candidate from Taiwan and served as a steering committee member for both trials. •He was elected by the scientific committee of European Society of Cardiology (the largest cardiologic socienty in the world as top 100 cardiologists who contributed to the cardiologic field in 2024. •Establish a Genetic Heart Disease Center in 2024