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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

臺北榮民總醫院

0

病床總數
0

醫師總數

112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

901件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

2252件

2021-05-01 - 2025-12-31

Phase II/III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率＞40% 之心臟衰竭受試者，評估使用 AZD4831 最長 48 週的療效和安全性

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

AZD4831

參與醫院
14間

召募中12間

2021-05-03 - 2022-07-07

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

適應症

晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現，包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液性卵巢癌 (含鉑藥物抗性)
藥品名稱

AMG 994, AMG 404

參與醫院
2間

召募中2間

2021-05-18 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束

一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對左心室射出分率(LVEF)低於55%且有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性。

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

capsuletablet

參與醫院
10間

召募中5間

終止收納5間

2021-05-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗已結束

A Multicenter, Open-label, Single-arm, Expanded Access Protocol of AMG 510 (Sotorasib) for the Treatment of Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable/Metastatic NSCLC with KRAS p.G12C Mutation

適應症

非小細胞肺癌 (NSCLC)
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

適應症

晚期或難治性實體瘤
藥品名稱

GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2021-07-21 - 2023-03-29

Phase III

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Efficacy Study of an Ad26.RSV.preF-based Vaccine in the Prevention of Lower Respiratory Tract Disease Caused by RSV in Adults Aged 60 Years and Older

適應症

Respiratory Syncytial VirusesLower Respiratory Tract Disease
藥品名稱

Ad26/protein preF RSV vaccine

參與醫院
8間

召募中8間

2026-06-01 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項第3期、隨機分配、多中心、開放性試驗，比較Velzatinib (GSK6042981)與Imatinib, 用於患有先前未經治療過之轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者

適應症

先前未經治療過之轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤
藥品名稱

伊馬替尼片 100 毫克伊馬替尼片 400 毫克維扎替尼（GSK6042981）片 100 毫克

參與醫院
5間

尚未開始1間

2018-09-26 - 2022-05-18

Phase III

試驗執行中

一項比較第一線Durvalumab併用標準治療化療以及Durvalumab併用Tremelimumab與標準治療化療相較於單獨接受標準治療化療，對於無法切除之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌患者之療效的第III期、隨機分配、開放性、對照、多中心、全球試驗 (NILE)

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱

Durvalumab (MEDI4736)/TREMELIMUMAB

參與醫院
7間

召募中6間

蘇柏榮

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2018-12-06 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中

口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗/ A Phase II, Open-label Study of CVM-1118 Administered Orally to Patients with Advanced Neuroendocrine Tumors

適應症

晚期神經內分泌腫瘤
藥品名稱

CVM-1118 Capsules

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納4間

陳明晃

臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源

中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2026-07-01 - 2028-11-30

Phase II

尚未開始召募

一項研究 Rina-S 用於晚期胃腸道 (Gastrointestinal, GI) 癌受試者的第 2 期、多隊列、開放性標記試驗

適應症

胃癌|食道腺癌|胰管癌|膽道癌 |轉移性直腸癌|轉移性結腸癌
藥品名稱

Rina‑S

參與醫院
5間

尚未開始1間

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