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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5540件

20022027

總案件數

5540

  • I

    614

  • I/II

    268

  • II

    1296

  • II/III

    136

  • III

    2758

  • IV

    109

  • 其他

    357

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8668位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5540件

2021-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、多中心、持續試驗，評估患有阿茲海默症之參與者長期接受GANTENERUMAB的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑(SC)

參與醫院
6間

召募中6間

2018-11-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照試驗，評估FARICIMAB (RO6867461)用於糖尿病黃斑部水腫病患的療效與安全性 (RHINE)

  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫(DME)

  • 藥品名稱

    IVT IVT

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-03-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物試驗，評估FARICIMAB用於新生血管性老年性黃斑部病變病患的療效與安全性(LUCERNE)

  • 適應症

    新生血管性老年性黃斑部病變 (nAMD)

  • 藥品名稱

    IVT IVT

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-09-01 - 2024-10-09

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於分支視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性

  • 適應症

    分支視網膜靜脈阻塞(BRANCH RETINAL VEIN OCCLUSION, BRVO)引發黃斑部水腫的病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-09-01 - 2024-09-18

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性

  • 適應症

    罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
3間

召募中3間

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