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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

871件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2192件

2012-03-02 - 2014-08-31

Phase III

LUX-肺癌8：於第一線含鉑化療後的末期鱗狀細胞肺癌患者，比較afatinib與erlotinib第二線治療效果之開放標示、隨機分組的第三期臨床試驗。

  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992 (Afatinib)

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-12-07 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機、開放性、第IIb期臨床試驗，評估afatinib對照gefitinib用於第一線治療有表皮生長因子受體突變的晚期肺腺癌患者之研究。

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    Afatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-08-01 - 2014-01-31

Phase II/III

第II/III期、隨機分配、開放性試驗，於目前無有效療法之復發性或難治型急性骨髓性白血病成人病患中，以靜脈輸注volasertib併用皮下注射cytarabine或是使用試驗主持人選定之抗白血病治療，比較兩者的療效和安全性(POLO-AML 1)。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Volasertib (BI 6727)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-04-07 - 2014-05-31

Phase III

第 III 期、隨機分配、雙盲及安慰劑對照試驗，每日一次 BI 201335 120 mg 治療 24 週，或是 BI 201335 240 mg 治療 12 週，併用長效型干擾素-α 與 ribavirin，用於未曾接受過治療的基因型第 1 型慢性 C 型肝炎感染患者

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-09-01 - 2018-12-31

Phase III

國際多中心合作、隨機分配、平行組、雙盲試驗，評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Linagliptin

參與醫院
16間

終止收納16間

2011-07-01 - 2014-12-31

Phase III

第III期、開放性試驗，每日一次BI 201335 240 mg治療24週，倂用長效型干擾素-α (PegIFN)與ribavirin (RBV)，用於曾接受PegIFN / RBV治療失敗的基因型第1型慢性C型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-02-01 - 2016-08-31

Phase II

一項以患有僵直性脊椎炎的受試者為對象，採用三種劑量、以皮下方式給予藥物BI 655066，用以證明概念及探索劑量，且為期48 週的第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    BI 655066

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase III

第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照，用以評估BI 207127 NA併用faldaprevir及ribavirin治療基因型1b之C型肝炎病毒慢性感染且未曾接受治療之患者，包括不適於接受peginterferon治療患者之臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎病毒慢性感染

  • 藥品名稱

    BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-02-01 - 2011-01-31

Phase II

隨機、雙盲、安慰劑及有效對照、平行組別試驗，評估無類固醇使用經驗之持續性氣喘患者，以口服 BI 671800 ED 50 mg 每天兩次、200 mg 每天兩次 及 400 mg 每天兩次 治療6週的安全性及療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BI 671800 ED

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-09-14 - 2016-12-31

Phase III

第 III 期、隨機分配、雙盲及安慰劑對照試驗，每日一次 BI 201335 治療 12 週或是24 週且併用長效型干擾素-α 與 ribavirin，用於未曾接受過治療和曾經復發的基因型第 1 型慢性 C 型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335

參與醫院
9間

終止收納9間

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