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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5306件

20022027

總案件數

5306

  • I

    570

  • I/II

    251

  • II

    1223

  • II/III

    136

  • III

    2605

  • IV

    105

  • 其他

    355

計畫主持人

2768位

協同計畫主持人

8931位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5306件

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募
估對接受多次化療療程癌症患者投與SB-497115-GR 50, 75, 100毫克之藥效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    advaced solid tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-04-01 - 2007-03-31

Phase I

尚未開始召募
An Eight-Week Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled , Parallel Group Proof of Concept Dose Ranging Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability as well as the Pharmacokinetic Profile of Oral Solabegron (GW427353) 250mg, 125mg, and 50mg administered Twice Dailly vs Placebo, in Women with Overactive Bladder

  • 適應症

    本試驗主要目的:比較每日口服兩劑solabegron 250mg, 125mg, 以及50mg相對於安慰劑, 對具有急迫性尿失禁及伴隨夜尿之頻尿, 但對非膀胱相關疼痛等症狀之膀胱過動症女性受試者的療效

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-12-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    國內核准適應症: 限於單獨使用於先前已使用過Platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後，但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥。

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者，以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-03-01 - 2016-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項針對未滿5歲之黏多醣貯積症IVA 型（莫奎歐氏症 A 型）小兒患者、評估BMN 110的安全性與療效之第2期、開放式、多國臨床試驗

  • 適應症

    黏多醣貯積症IVA 型（莫奎歐氏症 A 型）

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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