問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
278件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-11-01 - 2024-05-13
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2020-01-03 - 2022-03-21
重度A型血友病
Lyophilized powder for injection
參與醫院2間
召募中2間
2020-03-17 - 2024-05-02
心臟衰竭
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2020-04-01 - 2026-09-01
A 型血友病
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)
Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液
參與醫院6間
召募中5間
2020-08-15 - 2023-11-23
（凝血因子活性< 1%）A 或B 型血友病青少年和成人患者
注射劑
尚未開始3間
召募中1間
2020-08-20 - 2024-08-07
新生血管型老年性黃斑部病變
注射液
尚未開始5間
2020-08-31 - 2027-12-31
局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
參與醫院11間
召募中11間
2020-09-15 - 2025-12-31
氣喘控制不良的成年和青少年
BGF MDI
參與醫院12間
全部
